SLEEP FORUM-ФОРУМ ЗА СЪНЯ

ВСИЧКО ЗА НАРУШЕНИЯТА НА СЪНЯ
Дата и час: Пет Апр 19, 2019 12:50 pm

Часовете са според зоната UTC + 2 часа




Напиши нова тема Отговори на тема  [ 6 мнения ] 
Автор Съобщение
МнениеПубликувано на: Пет Апр 01, 2011 5:54 pm 
Offline
Аватар

Регистриран на: Пон Окт 04, 2010 2:47 pm
Мнения: 43
Внимание!
Respironics привикват дефектни ципап апарати от модела Pro M-Series продадени в България.
Recall с номер # Z-1260-2009 засяга Respironics Pro M-Series CPAP продадени в Belgium, Bulgaria, Bahrain, Czech Republic, Denmark, Greece, Croatia, Macedonia, Poland, Romania, Russia, Slovenia, Turkey, Serbia .
Всички собственици на Respironics Pro M-Series трябва да посетят сервиз за безплатна профилактика .
Важно е да се знае че при заводски дефект(Recall) ремонта трябва да се извърши без значение дали уреда е в гаранция или не.
При отказ да се извърши безплатна проверка и ремонт вие може да се обадите на тел001-800-345-6443 или да напишете е-майл на адрес:
service@respironics.com
или
clinical@respironics.com


Върнете се в началото
 Профил  
 
МнениеПубликувано на: Пет Апр 01, 2011 6:19 pm 
Offline
Аватар

Регистриран на: Пон Окт 04, 2010 2:47 pm
Мнения: 43
На проверка в сервизите подлежат и BiPAP Focus с моделен номер PCM120PS18-2315P за които Respironics също е обявила Recall na 22.09.2008.
Продукта е произвеждан преди Март , 2008 и се разпространява от Август 2006 г. до 11 Април 2008.


Върнете се в началото
 Профил  
 
МнениеПубликувано на: Пет Апр 01, 2011 6:24 pm 
Offline
Аватар

Регистриран на: Пон Окт 04, 2010 2:47 pm
Мнения: 43
Respironics, Inc. обявява връщане в завода за ремонт (Recall) на Smart Monitor 2 -Apnea Monitor поради заводски дефекти.
Засегнати са модели 4002 и 4003 със серйни номера от 3000033364 до 3000038740.


Върнете се в началото
 Профил  
 
МнениеПубликувано на: Пет Апр 01, 2011 6:29 pm 
Offline
Аватар

Регистриран на: Пон Окт 04, 2010 2:47 pm
Мнения: 43
Внимание,
Respironics привиква в завода дефектни овлажнители с продуктови/каталожни ( не със серийни ) номера 1051158, 1051157, 1049124, 1049110, 1049109, U1049110, U1049109, R1049110 и R1049109.


Върнете се в началото
 Профил  
 
МнениеПубликувано на: Пет Апр 01, 2011 6:31 pm 
Offline
Аватар

Регистриран на: Пон Окт 04, 2010 2:47 pm
Мнения: 43
Respironics доброволно привиква за подмяна ципап маски от модел Comgort Gel/Respironics Issues Voluntary Recall of ComfortGel® Mask/.


Върнете се в началото
 Профил  
 
МнениеПубликувано на: Съб Авг 18, 2012 8:51 pm 
Offline
Аватар

Регистриран на: Пон Окт 04, 2010 2:47 pm
Мнения: 43
Отново дефектни уреди на Respironics!!!
27 Април 2012
Respironics, Inc., Trilogy 100, 200, and 202 Ventilators

Recall Class: Class I

Date Recall Initiated: April 27, 2012

Products: Trilogy 100, 200, and 202 Ventilators

Model/Catalog Numbers: 1032800, 1040004, 1040007, 1054096, 1054260, CA1032800, R1040004, R1054655, and 1045151.

These ventilators were manufactured from January 1, 2012 through April 27, 2012 and distributed from March 1, 2012 through May 1, 2012.

Use: The Trilogy 100, 200, and 202 ventilators are intended for continuous or intermittent breathing support for patient populations ranging from pediatric patients, weighing at least 11 pounds, to adult patients. The ventilators are used in hospitals, nursing homes, other health care settings, and in the home.

Recalling Firm:
Respironics, Inc
1001 Murry Ridge Lane
Murrysville, Pennsylvania 15668-8517

Reason for Recall: The Trilogy 100, 200, and 202 ventilators are being recalled because power supply components may be defective in some cases. If a ventilator’s power supply fails, the ventilator may unexpectedly stop functioning, thereby stopping ventilation. The ventilator alarm may also fail to sound. Ventilator power supply failures can result in serious adverse health consequences, including death.

Public Contact: Affected customers may contact Respironics Customer Service at 1-877-387-3311.

FDA District: Philadelphia District Office

FDA Comments:

On Friday, April 27, 2012, Respironics, Inc. began contacting their affected U.S. customers by phone. The firm requested customers to quarantine any affected devices within their possession and to retrieve any devices with patients and quarantine those as well. The company will provide replacement devices to all affected customers. In the time period prior to Respironics replacing the device, the patient’s health care providers should provide an alternative device.

Class I recalls are the most serious type of recall and involve situations in which there is a reasonable probability that use of these products will cause serious adverse health consequences or death.


Върнете се в началото
 Профил  
 
Покажи мненията от миналия:  Сортирай по  
Напиши нова тема Отговори на тема  [ 6 мнения ] 

Часовете са според зоната UTC + 2 часа


Кой е на линия

Потребители разглеждащи този форум: 0 регистрирани и 1 госта


Вие не можете да пускате нови теми
Вие не можете да отговаряте на теми
Вие не можете да променяте собственото си мнение
Вие не можете да изтривате собствените си мнения
Вие не можете да прикачвате файл

Търсене:
Иди на:  
cron
POWERED_BY
Преведено от: SEO блог на Йоан Арнаудов